extraccion de ADN

¿que es ADN? 
ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA). Constituye el material genético de los organismos. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados.

materiales:

• 200 ml de h2O
• 5 gr de lechuga
• sal 0.05 gr
• 2 cucharas de detergente
• enzima ablanda carnes
• tubos de ensayo
• 5 ml de alcohol

 fundamento de extraccion de ADN??
A través de dos semanas de numerosos ensayos, he aprendido mucho sobre extracciones de ADN. I originally worked with eight different protocols to modify, simplify, and develop good extraction labs. Que originalmente trabajó con ocho protocolos diferentes para modificar, simplificar y desarrollar laboratorios de buena extracción. My intent was to produce simple DNA extractions that use various types of cells. Mi intención fue producir extracciones simples de ADN que utilizan diversos tipos de células. The materials used come from the grocery store, health food stores, and butcher shops. Los materiales utilizados provienen de la tienda de comestibles, tiendas de alimentos saludables, y carnicerías. Several extractions require a centrifuge. Varias extracciones requieren una centrifugadora. I made it a point to get a centrifuge this year so that I could run the experiments. Hice un punto para obtener una centrífuga de este año para que pudiera realizar los experimentos. If you do not have access to a centrifuge, you might run the extractions as written and try to create ways to get around it. Si usted no tiene acceso a una centrifugadora, que puede encontrar las extracciones como está escrito y tratar de crear maneras de conseguir alrededor de él. The centrifuge step can be skipped in the thymus experiment and good results still obtained. El paso de centrifugación se pueden saltar en el experimento del timo y los buenos resultados obtenidos todavía. It's amazing what steps can be eliminated or modified. Es increíble lo que las medidas que pueden ser eliminados o modificados.

procedimiento:

en 200 ml de agua h2O se le agrega la planta de dicha ocacion
luego pasa a licuarse con una pizca de sal y luego colar y filtrar ya cuando tengamos eso se le agrega el detergente 2 cucharadas despues de eso se deja 10 minutos y agregarle una pizca de enzima mientras reposa....despues de eso agregar un sexto de alcohol y ya podemos tener nuestra extraccion de ADN con sal.

coloracion de bacterias (gram).



Que es coloracion gram

La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.

materiales

• cristal violeta
• lugol
• alcohol
• fusina
• bacteria
• hongos
• lamina porta objetos
• asas redondas y rectas de platino
• azul matileno

precedimiento
à (1min) lavamos

• Recoger muestras.
• Hacer el extendido en espiral.
• Dejar secar a temperatura ambiente.
• Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
• Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 min. Todas las células gram positivas y gram negativas se tiñen de color azul-purpura.
• Enjuagar con agua.
• Agregar lugol y esperar entre 30 segundos y 3 minutos.
• Enjuagar con agua.
• Agregar acetona y/o alcohol y esperar entre 15 y 20s.
• Enjuagar con agua.
• Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1-2 min Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
• Enjuagar con agua.

Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
Agregamos fucsina

Bacterias Escherichia coli (Gram negativas) vistas al microscopio tras ser teñidas con la tinción de Gram.

                                Bacterias Clostridium perfringens (Gram positivas).

cromatografía

materiales

• pistilo
• mortero
• embudo
• frasco de compota
• tubo de ensayo
• papel filtro de 2 x 10cm
• bisturi
• alcohol etilico 96%
• alcohol acetona
• tigeras

procedimiento

  Cortamos las hojas de espinaca con tijeras o bisturí, La colocamos dentro del mortero y luego con el pistilo hacemos el procedimiento para extraer el material celular de las hojas, Con ayuda de la acetona calentándola previamente. Luego maceramos en tejido vegetal en presencia de la acetona obtenida la suspensión de color verde- amarillo luego filtramos el extracto y lo colocamos dentro del frasco de compota después colocamos dos gotas del extracto en el papel filtro después la colocamos en alcohol etílico para que separaran los compuestos del extracto y se obtuvo una escala de colores que representan a cada compuesto.

  



Sistema de cromatografía de gases, para registrar concentraciones de acrilonitrilo en el aire.La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de mezclas complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia y la física. Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.






Las técnicas cromatográficas[1] son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase móvil que consiste en un fluido (gas, líquido o fluido supercrítico) que arrastra a la muestra a través de una fase estacionaria que se trata de un sólido o un líquido fijado en un sólido. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Después de que los componentes hayan pasado por la fase estacionaria, separándose, pasan por un detector que genera una señal que puede depender de la concentración y del tipo de compuesto.






Diferencias sutiles en el coeficiente de partición de los compuestos da como resultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria y por tanto una separación efectiva en función de los tiempos de retención de cada componente de la mezcla.






La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen mutuamente:






Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos más puros y que puedan ser usados posteriormente (etapa final de muchas síntesis).


Medir la proporción de los componentes de la mezcla (finalidad analítica). En este caso, las cantidades de material empleadas son pequeñas.
Clasificación[2]



Tipos Fase móvil Fase estacionaria


Cromatografía en papel Líquido Líquido ( moléculas de agua contenidas en la celulosa del papel )


Cromatografía en capa fina Líquido Sólido


Cromatografía de gases Gas Sólido o líquido


Cromatografía líquida


en fase inversa Líquido (polar) Sólido o líquido


(menos polar)


Cromatografía líquida


en fase normal Líquido


(menos polar) Sólido o líquido


(polar)


Cromatografía líquida


de intercambio iónico Líquido (polar) Sólido


Cromatografía líquida


de exclusión Líquido Sólido


Cromatografía líquida


de adsorción Líquido Sólido


Cromatografía de


fluidos supercríticos Líquido Sólido










Las distintas técnicas cromatográficas[3] se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:






Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:


Cromatografía en papel


Cromatografía en capa fina

Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:  

medio de cultivo

cultivo invitro:
es el cultivo elaborado en un laboratorio.

cultivo invivo:
cultivo que a crecido en el campo y con recursos naturales.

tipos de biofertilizantes:
.fosfina
.rizhobium
.fosforina
.humus de lombris

DISEÑO DE LOS MEDIOS DE CULTIVO


A la hora de diseñar un medio de cultivo no sólo hay que tener en cuenta los nutrientes sino también las condiciones físicas que permitan el crecimiento de los microorganismos.

1.- Aporte de nutrientes



La cantidad y naturaleza de los nutrientes en un medio de cultivo viene determinada por el rendimiento de un producto en especial además de los requerimientos nutricionales del microorganismo.

2.- pH

Un microorganismo puede alterar el pH del medio de cultivo como resultado de las sustancias producidas por el propio microorganismo; por ejemplo:

Utilización de carbohidratos ----> Producción de ácidos orgánicos ----> Acidificación

Catabolismo de proteínas ----> Producción de materiales nitrogenados ----> Alcalinización

Estos cambios pueden llegar a ser tan grandes que inhiban el crecimiento del microorganismo. Estos cambios se pueden prevenir controlando el pH mediante sistemas tampón. Uno de los más utilizados en microbiología es la combinación de KH2PO4 y K2HPO4 tamponando el medio a un pH de aproximadamente 6,8.

3.- Necesidades de gases

Los gases principales que afectan al desarrollo microbiano son el oxígeno y el dióxido de carbono. Las bacterias presentan una respuesta amplia y variable al oxígeno libre clasificándose en cuatro grupos:

#- Aerobias: bacterias que se desarrollan en presencia de oxígeno libre.

#- Anaerobias: bacterias que se desarrollan en ausencia de oxígeno libre.

#.- Anaerobias facultativas: bacterias que se desarrollan tanto en presencia como en ausencia de oxígeno libre.

#.- Microaerófilas: bacterias que crecen en presencia de pequeñas cantidades de oxígeno libre.

procedimiento:

# 200 ml de agua destilada
#agregar 3 gramos de agar-agar
#agregar 5 ml de agua de coco

esterilizacion de las plantas

materiales fisicos:

*falcon.
*probeta.
*vaso presipitado.
*pipeta.
*pipeteador.
*vortex.
*vidri de reloj.^
*vaso de plastico.
*papel alumilnio.
*toalla de papel.
*glucosa.

materiales quimicos:

*10 semillas.
*8 ml de alcohol.
*7 ml de agua.
*3 ml de hipoclorito.

 procedimientos:

los pasos a seguir son los siguientes introducir 10 semillas en el tuvo de falcon, y adicionarle 8 ml de alcohol de 70%  luego aguitar por 5 min. luego desechar el alcohol. hacer el mismo procedimiento con el agua, se desecha el agua y hacemos el mismo procedimiento con el hipoclorito de sodio.el paso a seguir es es expulsar el hipoclorito con agua destilada.

Este procedimiento lo utilizamos para desinfectar la semillas.

MEZCLA DE MICROORGANISMOS EFICIENTES:

EMS

98% H2O
1% microorgabismos (levadura).
1% de glucosa.
= de 100%

Pero la mezcla se realizo con el 50%.

para esto las cantidades variaron.

49% H2O.
0.5 de levadura
0.5 de glucosa.

en el vaso presipitado introducimos el 49% de H2O, a este se le agrego el 0.5% de microorganismo y esta misma cantidad se utilizo en la glucosa.y lo llevamos a un agitador hace completar su mezcla.
en un vaso plastico introduciomos dos toallas de papel a el fondo del recipiente y sobre este adicionamos nuestra mezcla de microorganismos eficientes de tal manera que humedesca, luego le introducimos llas 10 semillas separasdas para que no peleen por sustratos lo tapamos y lo dejamos en reposo en una encuvadora.